Дорогие друзья! Сегодня мы открываем сбор для Вани Котова. В декабре 2020 года у Вани Котова диагностировали страшную, смертельную болезнь - спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. СМА - редкое генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости, и при отсутствии лечения к постоянной искусственной вентиляции легких или смерти для большинства пациентов к возрасту 2-ух лет.

Но у Вани еще есть шанс на спасение!  В мае 2019 года в США одобрено FDB первое и единственное генотерапевтическое средство Zolgensma для лечения детей до 2-х лет со СМА. Ребенку однократно делается укол и дефектный ген заменяется на здоровый, в результате чего начинает вырабатываться белок необходимый для полноценной работы мышц.

У Ванечки есть ШАНС и он может его получить благодаря Вашей поддержке.