СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ:

Ваня Котов


Возраст: 11 месяцев
Проживает: г.Краснодар
Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА)


Помочь Ване можно, отправив СМС с текстом «Ване» на номер 3434, указав через пробел сумму пожертвования,
например, Ване 500
(вы можете выбрать сумму от 50 до 15 000 руб.)
УСЛОВИЯ ОКАЗАНИЯ УСЛУГИ "МОБИЛЬНЫЙ ПЛАТЕЖ"

СОБРАНО

22 189 731 ₽

НУЖНО

150 343 750 ₽

Реквизиты для помощи Ване:


  • Отправить СМС с текстом «Ване» на номер 3434, указав через пробел сумму пожертвования,
    например, Ване 500
    (вы можете выбрать сумму от 50 до 15 000 руб.)

  • УСЛОВИЯ ОКАЗАНИЯ УСЛУГИ "МОБИЛЬНЫЙ ПЛАТЕЖ"

  • Банковской картой: ПО ССЫЛКЕ (в появившемся окне необходимо ввести сумму пожертвования и ваш личный e-mail)


  • Банковские реквизиты для юридических лиц
    ОГРН: 1130200004153; ИНН: 0242995108; КПП: 024201001;
    Адрес: 453103, Республика Башкортостан, г.Стерлитамак, ул. Свердлова д. 204.
    Банк получателя: АО «Альфа-Банк» филиал «Нижегородский» ОО «Куштау».
    БИК Банка: 042202824;
    К/счет: 30101810200000000824;
    Расчетный счет: 40703810229310000015



    • История
    • Документы

    Здравствуйте, дорогие волшебники!

    Меня зовут Котова Наталия Ивановна, мы с сыночком Котовым Иваном Александровичем проживаем в городе Краснодар. 


    Все начиналось прекрасно - спустя 2 года после свадьбы, мы с мужем узнали, что у нас будет малыш. На тот момент, у меня уже были две взрослые дочери от другого брака и нам очень хотелось общего ребеночка, сыночка. Мы даже имя придумали сразу - Иван! В честь моего папы и любимого дедушки мужа. Мы были безмерно счастливы, хотя и немного переживали.

    Беременность проходила замечательно! Я чувствовала себя прекрасно.


    Родился Ванечка 03.08.2020 г, на 3 недели раньше запланированного срока. Вначале все было хорошо, из роддома нас выписали на третьи сутки. Но к месяцу мы стали замечать, что наш сынок не пытается держать головку. Вначале подумали "ленивый", ведь все детки развиваются по-разному. Но после узи нас направили к неврапотологу, а потом в ДДЦ. Все две недели до приема мы не находили себе места, пытались заниматься с Ванечкой: ходили к остеопату, в бассейн, делали массаж. Но попав на прием, нас ошарашали и сказали сдать генетический тест... 10.11.2020г пришел результат. И наш мир разделился на ДО и ПОСЛЕ... 


    В декабре 2020 года моему маленькому счастью диагностировали страшную, смертельную болезнь - спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа.

    СМА - враг нашей семьи, редкое генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости, и при отсутствии лечения к постоянной искусственной вентиляции легких или смерти для большинства пациентов к возрасту 2-ух лет.


    Но у нас еще есть шанс на спасение сына!  В мае 2019 года в США одобрено FDB первое и единственное генотерапевтическое средство Zolgensma для лечения детей до 2-х лет со СМА. Ребенку однократно делается укол и дефектный ген заменяется на здоровый, в результате чего начинает вырабатываться белок необходимый для полноценной работы мышц.


    СТОИТ ЭТОТ ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ И СЧАСТЛИВУЮ ЖИЗНЬ - !!! 2 125 000 ДОЛЛАРОВ США !!!


    Да, сумма огромная, но другого шанса спасти Ванюшку у нас просто нет. Это сумма жизни ребёнка! На данный момент собрано всего лишь более 1 млн. рублей.


    Сейчас состояние Ванечки стабильное, но все ухудшается с каждым днём...

    Помощь нужна ещё вчера!


    Мы только начинаем собирать команду волшебников и все это очень тяжело. Нам необходима ваша помощь! Пожалуйста, не будьте равнодушны! Нам не справиться в одиночку...


    У Ванечки есть ШАНС и он может его получить благодаря Вашей поддержке.

    Время не лечит, время отбирает у меня мое маленькое чудо. Помогите остановить время.





    ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ:


    История чудесного спасения малыша Саши Горобинского

    Новости 16-авг-2021, 10:48 5922

      

    Дорогие друзья и все кто принимал участие в спасении жизни Саши Горобинского! Вот и настал долгожданный день, сегодня мы закрываем сбор для Саши! Сбор длился долгие 10 месяцев, за этот период необыкновенное чудо сотворил Благотворительный фонд "Помоги спасти жизнь", который собрал более 100 миллионов рублей. Нашим фондом было собрано 9 563 211 руб. Также в сборе средств для Саши участвовал Благотворительный фонд "Артемка", им было собрано 7 303 910 рублей. В этот же день малыш был госпитализирован в НЦЗД, где получил свой заветный укол жизни Zolgensma!
    Благодарим всех неравнодушных людей за помощь и поддержку! Спасибо Вам за очередную спасенную жизнь!
    Мы с радостью принимаем слова благодарности от мамы, с которыми вы можете ознакомиться на их официальной странице в инстаграм

    Череда новогодних чудес продолжается! Еще один подопечный нашего фонда, Варвара Хайруллина, получит укол Zolgensma!

    Новости 11-янв-2020, 12:33 1922

      

    Дорогие друзья! В период новогодних праздников свершилось еще одно чудо! Варвара Хайруллина получит укол Zolgensma, стоимостью свыше 160 000 000 рублей! Спасибо всем, что были с нами! Благодарим за вашу поддержку! За вашу помощь! За ваши добрые сердца!

    Анелия Рафгутдинова, подопечная БФ «Мать и Дитя» получила жизненно важный укол Zolgensma

    Новости 11-дек-2020, 16:53 1597

    Друзья! У нас ещё одна отличная новость! Сегодня ещё одна подопечная нашего фонда, Анелия Рафгутдинова получила долгожданный укол Zolgensma! Мы очень рады и уверены, что малышка будет здоровой и счастливой. А родителям хотим пожелать терпения и упорства!

    Полина Елсукова, подопечная БФ "Мать и Дитя", первый ребенок из Башкирии, который получил самый дорогой препарат в мире - укол Zolgensma

    Новости 04-дек-2020, 09:49 812

    Дороги друзья! Мы хотим поделиться с Вами очень радостной для нас новостью. Сегодня Полине Елсуковой, подопечной нашего фонда, поставили долгожданный укол ZOLGENSMA производства компании Novartis, стоимость которого превышает 160 миллионов рублей! Мы искренне желаем малышке скорейшего выздоровления и будем следить за ее судьбой! 


    Мы работаем во благо людей уже более 8 лет!

    Контакты